10 questions🇩🇪Deutsch
⬡ Aromaten und Benzol – Oberstufe
Chemie · Oberstufe — Mesomerie, Hückel-Regel und elektrophile Substitution am Benzolring verstehen
Make it your own private quiz and change anything you like
Questions
Welche Summenformel hat Benzol?
C₆H₈
C₆H₆
C₆H₁₀
C₆H₁₂
20s
Welcher Trivialname bezeichnet Methylbenzol?
Phenol
Anilin
Styrol
Toluol
20s
Wie viele π-Elektronen besitzt das Benzolmolekül insgesamt?
12
4
3
6
20s
Wie verhalten sich die C–C-Bindungslängen im Benzolmolekül?
Alle gleich lang wie C–C-Einfachbindungen
Abwechselnd kurz und lang
Alle gleich lang wie C=C-Doppelbindungen
Alle gleich, zwischen Einfach- und Doppelbindung
30s
Ein ebenes, cyclisch durchkonjugiertes Molekül hat wie viele π-Elektronen, wenn es nach Hückel aromatisch ist?
10
4
8
12
30s
Hydrierung: Cyclohexen ΔH ≈ −120 kJ/mol, Benzol ΔH ≈ −210 kJ/mol. Wie groß ist die Mesomerieenergie etwa?
etwa 90 kJ/mol
etwa 360 kJ/mol
etwa 150 kJ/mol
etwa 330 kJ/mol
60s
Warum reagiert Benzol mit Brom durch Substitution und nicht wie Alkene durch Addition?
Brom ist für eine Addition zu reaktionsträge
Bei der Substitution bleibt das aromatische System erhalten
Benzol ist ein gesättigter Kohlenwasserstoff
Eine Addition würde zu viele Radikale bilden
30s
Welche Aussage beschreibt den σ-Komplex bei der elektrophilen aromatischen Substitution korrekt?
Mesomeriestabilisiertes Carbokation, nicht aromatisch
Aromatisches Carbanion mit einem sp³-C-Atom
Radikal mit delokalisiertem Einzelelektron
Neutrales Additionsprodukt mit zwei Br-Atomen
30s
Nitrobenzol wird weiter nitriert. In welche Position tritt der Zweitsubstituent bevorzugt ein?
ipso-Position
ortho-Position
meta-Position
para-Position
30s
Welcher Erstsubstituent desaktiviert den Benzolring, dirigiert aber in ortho- und para-Stellung?
–CH₃
–NO₂
–OH
–Cl
30s